Cabergoline 50 mcg Magnus Pharmaceuticals

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Description du médicament Cabergoline 50 mcg Magnus Pharmaceuticals

Mode d’emploi – Cabergoline 50 mcg Magnus Pharmaceuticals

Forme de libération, conditionnement et composition

Le médicament Cabergoline est disponible sous forme de comprimés. Chaque comprimé contient 0,5 mg de cabergoline. Le conditionnement se présente sous la forme d’une boîte contenant 20 comprimés. Ce produit est fabriqué par Magnus Pharmaceuticals.

Action pharmacologique

La cabergoline est un agoniste de la dopamine qui agit en stimulant les récepteurs de la dopamine dans le cerveau. Cela aide à réguler les niveaux de prolactine, une hormone produite par l’hypophyse. En régulant les niveaux de prolactine, la cabergoline peut traiter les troubles associés à une production excessive de cette hormone.

Indications du médicament

Le médicament Cabergoline est principalement utilisé pour traiter les troubles de la prolactine, tels que l’hyperprolactinémie, la galactorrhée et les tumeurs hypophysaires. Il peut également être utilisé dans le cadre d’une thérapie post-cycle (PCT) pour aider à restaurer les niveaux hormonaux normaux après l’utilisation de stéroïdes anabolisants.

Posologie

La posologie recommandée de Cabergoline est de 0,5 mg par semaine, divisée en deux prises égales. Votre médecin déterminera la posologie appropriée en fonction de votre condition médicale et de votre réponse au traitement. Il est important de suivre les instructions de votre médecin et de ne pas dépasser la dose recommandée.

Effets secondaires

Comme tous les médicaments, Cabergoline peut entraîner des effets secondaires. Les effets indésirables les plus courants comprennent les nausées, les maux de tête, les étourdissements, la fatigue et les troubles gastro-intestinaux. Si vous ressentez des effets secondaires graves ou persistants, veuillez consulter votre médecin.

Contre-indications d’emploi

Le médicament Cabergoline est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité à la cabergoline ou à tout autre ingrédient du médicament. Il est également déconseillé aux femmes enceintes ou qui allaitent, ainsi qu’aux patients atteints de certaines affections hépatiques ou cardiaques. Veuillez informer votre médecin de votre historique médical complet avant de prendre ce médicament.

Instructions particulières

Avant de commencer le traitement par Cabergoline, informez votre médecin de tous les médicaments que vous prenez, y compris les médicaments sur ordonnance, les médicaments en vente libre et les suppléments. Évitez de consommer de l’alcool pendant le traitement, car cela peut augmenter les effets secondaires de la cabergoline. Suivez les instructions de votre médecin concernant les autres mesures à prendre pendant le traitement.

Surdosage

En cas de surdosage accidentel de Cabergoline, contactez immédiatement un professionnel de la santé ou rendez-vous aux urgences. Les symptômes de surdosage peuvent inclure des nausées, des vomissements, des hallucinations et des troubles du mouvement.

Interaction médicamenteuse

La cabergoline peut interagir avec certains médicaments, y compris les médicaments utilisés pour traiter l’hypertension artérielle, les médicaments contenant de la sérotonine et certains médicaments psychiatriques. Informez votre médecin de tous les médicaments que vous prenez afin d’éviter les interactions potentielles.

Conditions de stockage

Conservez le médicament Cabergoline dans son emballage d’origine à une température inférieure à 25°C, à l’abri de l’humidité et de la lumière directe du soleil. Gardez-le hors de la portée des enfants.

Durée de conservation

La durée de conservation du médicament Cabergoline est de 2 ans à partir de la date de fabrication. Ne pas utiliser le médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage.

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Ingrédient actif

Cabergoline

Ingrédient actif, mg

0,5

Formulaire d'approbation

Comprimés

1 comprimé, mg

0,5

Comprimés dans un flacon, pcs

20

Fabricant

Magnus Pharmaceuticals

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